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CAS 321432-12-6
1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)butane-1,3-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321432-12-6
分子式 C14H15ClF3N3O2
分子量 349.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 321432-12-6 对应的(1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)butane-1,3-dione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15ClF3N3O2,分子量 349.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C14H15ClF3N3O2 的(1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)butane-1,3-dione),其CAS登记号是 321432-12-6,分子量为 349.74 g/mol。
依据分子式为 C14H15ClF3N3O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一
应用场景: (1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)butane-1,3-dione,CAS 321432-12-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H15ClF3N3O2 分子量 349.74 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,何建平,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804478 B, 授权公告日 2018-06-06. 发明人张德明,罗永刚,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)butane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113671209 A, 授权公告日 2025-11-19. 发明人张德明,何建平,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)butane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112880481 B, 授权公告日 2019-04-14.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2010 , 451 , 4523-4546. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2021 , 811, (5) , 1810-1816.
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