CAS 321432-13-7

Ethyl N-[2-cyano-3-(2,4-dichloroanilino)acryloyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321432-13-7
分子式C13H11Cl2N3O3
分子量328.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-[2-cyano-3-(2,4-dichloroanilino)acryloyl]carbamate CAS 321432-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl N-[2-cyano-3-(2,4-dichloroanilino)acryloyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 321432-13-7，分子式 C13H11Cl2N3O3，分子量 328.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 321432-13-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl N-2-cyano-3-(2,4-dichloroanilino)acryloylcarbamate），化学式 C13H11Cl2N3O3，相对分子质量 328.15。 （分子式 C13H11Cl2N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321432-13-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2N3O3
分子量328.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9163846 B2, 2018-11-21.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl N-[2-cyano-3-(2,4-dichloroanilino)acryloyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108932780 A, 授权公告日 2016-04-07.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-[2-cyano-3-(2,4-dichloroanilino)acryloyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117830989 B, 授权公告日 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 233, 6484-6488.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1780, 8901-8917.

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