Diclofenac Impurity7 CAS 69002-86-4

Diclofenac Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69002-86-4
分子式C14H11Cl2NO4
分子量328.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diclofenac Impurity7 Diclofenac Impurity 7 CAS 69002-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Diclofenac Impurity7（Diclofenac Impurity 7）为药物标准品，CAS 登记号 69002-86-4，分子式 C14H11Cl2NO4，分子量 328.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Diclofenac Impurity7的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 69002-86-4 对应的化合物Diclofenac Impurity7（英文标识 Diclofenac Impurity 7），化学式 C14H11Cl2NO4，相对分子质量 328.15。 依据分子式为 C14H11Cl2NO4 的Diclofenac Impurity7结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Diclofenac Impurity

应用场景：Diclofenac Impurity7（Diclofenac Impurity 7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Diclofenac Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Diclofenac Impurity7
分子式C14H11Cl2NO4
分子量328.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，林芳. "一种Diclofenac Impurity7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117255712 A, 授权公告日 2021-03-06.
  2. Johnson M A, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Diclofenac Impurity 7" [P]. US Patent, US 11682016 B2, 2019-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Diclofenac Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 664, 416-432.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Diclofenac Impurity7 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 656, (10), 9049-9064.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diclofenac Impurity 7 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1183, (6), 6127-6139.

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