CAS 444287-84-7
2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]acetamide
| CAS 号 | 444287-84-7 |
| 分子式 | C15H12ClN3O5 |
| 分子量 | 349.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 444287-84-7，分子式 C15H12ClN3O5，分子量 349.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H12ClN3O5 的（2-chloro-N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-ylacetamide），其CAS登记号是 444287-84-7，分子量为 349.73 g/mol。 依据分子式为 C15H12ClN3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准
应用场景：（2-chloro-N- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12ClN3O5 |
| 分子量 | 349.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9943577 B2, 2015-06-09.
- 发明人林芳，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111836753 A, 授权公告日 2016-11-16.
- Lee S K, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]acetamide" [P]. US Patent, US 10551490 B2, 2018-01-10.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2378, 6923-6935.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 908, 8495-8510.
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