CAS 1706454-73-0

5,7-Dichloro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706454-73-0
分子式C10H11Cl2N
分子量216.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline CAS 1706454-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,7-Dichloro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline，CAS 1706454-73-0）属于药物标准品。分子式 C10H11Cl2N，分子量 216.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706454-73-0 对应的化合物（英文标识 5,7-Dichloro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline），化学式 C10H11Cl2N，相对分子质量 216.11。 （分子式 C10H11Cl2N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706454-73-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2N
分子量216.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112167395 A, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117288348 A, 授权公告日 2023-02-20.
  3. Martínez F, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline" [P]. European Patent, EP 3438360 A1, 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 165, (2), 7904-7916.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1055, (10), 6905-6908.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1283, (11), 5536-5557.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2329, 9961-9964.

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