CAS 1706455-06-2

Ethyl 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706455-06-2
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate CAS 1706455-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate，CAS 号 1706455-06-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14ClNO2，分子量 239.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706455-06-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate），化学式 C12H14ClNO2，相对分子质量 239.70。 依据分子式为 C12H14ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3277699 A1, 2019-12-25.
  2. Schröder R, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11832646 B2, 2021-03-15.
  3. 发明人王建平，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991021 B, 授权公告日 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2053, (8), 945-972.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2013, 5163-5183.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1412, (12), 6990-6994.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 497, 8108-8131.

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