CAS 171274-01-4

6-Chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-thieno-[3,2-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171274-01-4
分子式C6H6ClNO3S2
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-thieno-[3,2-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide CAS 171274-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 171274-01-4 对应的（6-Chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-thieno-[3,2-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6ClNO3S2，分子量 239.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H6ClNO3S2 的（6-Chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-thieno-3,2-e1,2thiazine 1,1-dioxide），其CAS登记号是 171274-01-4，分子量为 239.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为239.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 171274-01-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClNO3S2
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3715470 A1, 2017-09-27.
  2. 发明人胡光，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-thieno-[3,2-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108161443 A, 授权公告日 2015-08-18.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-thieno-[3,2-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561433 B, 授权公告日 2025-01-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 757, 4545-4557.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1100, (7), 8989-8996.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-thieno-[3,2-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2333, (9), 1927-1941.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2223, 2912-2921.

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