CAS 1706455-37-9

1-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706455-37-9
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1706455-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1706455-37-9，分子式 C11H15N3O3，分子量 237.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1706455-37-9，化学分子式为 C11H15N3O3，分子量 237.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085849 A, 授权公告日 2016-07-03.
  2. Patel M V, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10384846 B2, 2025-12-21.
  3. 发明人王建平，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160177 A, 授权公告日 2023-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 463, (2), 4421-4448.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 659, (5), 8927-8941.

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