CAS 1706455-38-0

4,6-Dichloro-5-cyclobutyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706455-38-0
分子式C9H7Cl2F3N2
分子量271.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dichloro-5-cyclobutyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 1706455-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-Dichloro-5-cyclobutyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine，CAS 号 1706455-38-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7Cl2F3N2，分子量 271.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7Cl2F3N2 的（4,6-Dichloro-5-cyclobutyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine），其CAS登记号是 1706455-38-0，分子量为 271.07 g/mol。 （分子式 C9H7Cl2F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（4,6-Dichloro-5-cyclobutyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine，CAS 1706455-38-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2F3N2
分子量271.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9920219 B2, 2019-12-13.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-5-cyclobutyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 9417249 B2, 2016-07-06.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-5-cyclobutyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113569383 B, 授权公告日 2018-09-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 265, 6816-6822.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1405, 6472-6480.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dichloro-5-cyclobutyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2262, (1), 6167-6175.

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