CAS 1706459-53-1

Methyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706459-53-1
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate CAS 1706459-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706459-53-1 对应的(Methyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16FNO2,分子量 237.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16FNO2 的(Methyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate),其CAS登记号是 1706459-53-1,分子量为 237.27 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为237.27 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:针对化学分析用途,(Methyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11432029 B2, 2022-02-25.
  2. 发明人刘建华,张德明,何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109474230 A, 授权公告日 2021-05-17.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10589992 B2, 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2139, (2), 5066-5089.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 368, 5658-5680.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2388, (11), 2715-2732.

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