CAS 1706463-10-6
N-Hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)-cyclopropanecarboximidamide
| CAS 号 | 1706463-10-6 |
| 分子式 | C11H14N2O2 |
| 分子量 | 206.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-Hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)-cyclopropanecarboximidamide，CAS 1706463-10-6）属于药物标准品。分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706463-10-6 对应的化合物（英文标识 N-Hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)-cyclopropanecarboximidamide），化学式 C11H14N2O2，相对分子质量 206.24。 （分子式 C11H14N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-Hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)-cyclopropanecarboximidamide，CAS 1706463-10-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N2O2 |
| 分子量 | 206.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109025504 B, 授权公告日 2016-07-06.
- 发明人冯建国，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)-cyclopropanecarboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114034786 A, 授权公告日 2021-07-13.
- 发明人韩伟，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)-cyclopropanecarboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047112 A, 授权公告日 2024-12-01.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 695, 1442-1452.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1986, (8), 6383-6402.
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