CAS 1508979-63-2
1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1508979-63-2 |
| 分子式 | C11H14ClNOS |
| 分子量 | 243.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one，CAS 号 1508979-63-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14ClNOS，分子量 243.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1508979-63-2 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one），化学式 C11H14ClNOS，相对分子质量 243.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14ClNOS |
| 分子量 | 243.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883002 B, 授权公告日 2023-11-27.
- 发明人朱建伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109478800 A, 授权公告日 2025-08-25.
- 发明人高志强，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109636261 B, 授权公告日 2019-11-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2474, (7), 9197-9221.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2301, 741-747.
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