CAS 1353952-18-7
2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)acetamide
| CAS 号 | 1353952-18-7 |
| 分子式 | C11H14ClNOS |
| 分子量 | 243.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)acetamide，CAS 1353952-18-7）属于药物标准品。分子式 C11H14ClNOS，分子量 243.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 1353952-18-7，化学分子式为 C11H14ClNOS，分子量 243.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.75 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353952-18-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14ClNOS |
| 分子量 | 243.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115690967 B, 授权公告日 2020-02-25.
- Nowak P, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3620395 A1, 2016-11-12.
- 发明人何建平，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116380969 B, 授权公告日 2015-04-24.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1303, (11), 5600-5610.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1613, (9), 782-810.
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