CAS 1353952-19-8

N-cyclopropyl-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353952-19-8
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)glycine CAS 1353952-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-cyclopropyl-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 1353952-19-8，分子式 C13H16FNO2，分子量 237.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H16FNO2 的（N-cyclopropyl-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)glycine），其CAS登记号是 1353952-19-8，分子量为 237.27 g/mol。 （分子式 C13H16FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-cyclopropyl-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)glycine，CAS 1353952-19-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905959 B, 授权公告日 2018-04-24.
  2. 发明人何建平，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512521 A, 授权公告日 2025-10-14.
  3. Park J H, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)glycine" [P]. US Patent, US 11313051 B2, 2023-07-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1017, (4), 2598-2607.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1578, 8396-8417.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)glycine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 95, (8), 822-844.

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