CAS 1455637-57-6

5-Cyclopropyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1455637-57-6
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1455637-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Cyclopropyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1455637-57-6。分子式 C11H15N3O3，分子量 237.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1455637-57-6 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopropyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C11H15N3O3，相对分子质量 237.26。 （分子式 C11H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（5-Cyclopropyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163987 B, 授权公告日 2017-08-26.
  2. 发明人刘建华，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112636890 A, 授权公告日 2016-06-06.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9866661 B2, 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 431, 3265-3295.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 633, (8), 6563-6581.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1924, 4944-4949.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1759, 5989-6000.

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