CAS 1706464-41-6

5-Chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706464-41-6
分子式C5H3ClF2N2O2
分子量196.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1706464-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1706464-41-6）属于药物标准品。分子式 C5H3ClF2N2O2，分子量 196.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C5H3ClF2N2O2 的（5-Chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 1706464-41-6，分子量为 196.54 g/mol。 （分子式 C5H3ClF2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-Chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1706464-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3ClF2N2O2
分子量196.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111591845 B, 授权公告日 2017-01-24.
  2. 发明人杨光，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746434 B, 授权公告日 2022-05-25.
  3. 发明人胡光，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917616 B, 授权公告日 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1968, 8302-8307.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 604, (2), 1875-1878.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1404, 7533-7559.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 731, 2866-2871.

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