CAS 1706542-45-1

1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706542-45-1
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1706542-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1706542-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O2，分子量 235.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706542-45-1 对应的化合物（英文标识 1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C12H17N3O2，相对分子质量 235.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括235.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706542-45-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112318953 A, 授权公告日 2019-01-04.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110340900 A, 授权公告日 2015-03-03.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114756478 B, 授权公告日 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1627, 9097-9114.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2449, 6623-6633.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1061, 9524-9538.

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