CAS 1706819-51-3

1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706819-51-3
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1706819-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1706819-51-3，分子式 C12H17N3O2，分子量 235.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17N3O2 的（1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1706819-51-3，分子量为 235.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括235.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1706819-51-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110186677 B, 授权公告日 2020-06-07.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115760623 A, 授权公告日 2023-01-01.
  3. 发明人沈红梅，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046292 B, 授权公告日 2025-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1043, 3395-3403.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2251, 2330-2352.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2028, (11), 9039-9066.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 776, (9), 8035-8050.

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