CAS 1707357-83-2
1707357-83-2 2-Nitro-6-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde
| CAS 号 | 1707357-83-2 |
| 分子式 | C10H10N2O3S |
| 分子量 | 238.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1707357-83-2 2-Nitro-6-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707357-83-2。分子式 C10H10N2O3S，分子量 238.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为238.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707357-83-2 对应的化合物（英文标识 1707357-83-2 2-Nitro-6-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde），化学式 C10H10N2O3S，相对分子质量 238.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707357-83-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N2O3S |
| 分子量 | 238.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9956739 B2, 2023-08-12.
- 发明人胡光，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1707357-83-2 2-Nitro-6-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117299162 B, 授权公告日 2023-06-01.
- Williams B T, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1707357-83-2 2-Nitro-6-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 9383794 B2, 2016-03-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 962, (12), 6683-6689.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1272, (10), 9273-9284.
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