CAS 590396-52-4
3-Bromo-N-((2-(2,3-dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamothioyl)benzamide
| CAS 号 | 590396-52-4 |
| 分子式 | C23H18BrN3O2S |
| 分子量 | 480.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 590396-52-4 对应的（3-Bromo-N-((2-(2,3-dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamothioyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H18BrN3O2S，分子量 480.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C23H18BrN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C23H18BrN3O2S 的（3-Bromo-N-((2-(2,3-dimethylphenyl)benzodoxazol-5-yl)carbamothioyl)benzamide），其CAS登记号是 590396-52-4，分子量为 480.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景：（3-Bromo-N-((2-(2,3-dimethylphenyl)benzo d oxazol-5-yl)carbamothioyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H18BrN3O2S |
| 分子量 | 480.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3523709 A1, 2024-08-25.
- Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-((2-(2,3-dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamothioyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3652894 A1, 2023-05-12.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1175, (1), 894-901.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1681, (6), 9874-9883.
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