CAS 681159-21-7
(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone
| CAS 号 | 681159-21-7 |
| 分子式 | C16H15N3O2S |
| 分子量 | 313.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone，CAS 681159-21-7），分子式 C16H15N3O2S，分子量 313.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 681159-21-7 对应的化合物（英文标识 (4-(Benzodthiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone），化学式 C16H15N3O2S，相对分子质量 313.37。 （分子式 C16H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 681159-21-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N3O2S |
| 分子量 | 313.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108080554 A, 授权公告日 2017-10-02.
- 发明人唐晓军，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110032447 B, 授权公告日 2019-04-12.
- 发明人何建平，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113243655 A, 授权公告日 2017-08-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 210, (11), 5148-5160.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 392, (12), 502-516.
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