CAS 384849-25-6
3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(thiophen-2-yl)ethylidene)propanehydrazide
| CAS 号 | 384849-25-6 |
| 分子式 | C15H15N5OS |
| 分子量 | 313.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(thiophen-2-yl)ethylidene)propanehydrazide，CAS 384849-25-6），分子式 C15H15N5OS，分子量 313.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C15H15N5OS 的（3-(1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)-N'-(1-(thiophen-2-yl)ethylidene)propanehydrazide），其CAS登记号是 384849-25-6，分子量为 313.38 g/mol。 （分子式 C15H15N5OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 384849-25-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15N5OS |
| 分子量 | 313.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570818 B, 授权公告日 2015-04-23.
- 发明人黄志刚，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(thiophen-2-yl)ethylidene)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528618 A, 授权公告日 2016-03-15.
- Stevens L M, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(1-(thiophen-2-yl)ethylidene)propanehydrazide" [P]. US Patent, US 11962316 B2, 2017-03-01.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1083, (10), 7744-7768.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 978, (1), 8271-8292.
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