CAS 1707358-66-4

2-Methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707358-66-4
分子式C8H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride CAS 1707358-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1707358-66-4，分子式 C8H13N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methyl-1,3,8-triazaspiro4.5Dec-2-en-4-one hydrochloride），CAS注册编号 1707358-66-4，化学分子式为 C8H13N3O HCl，分子量 203.67 g/mol。 依据分子式为 C8H13N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（2-Methyl-1,3,8-triazaspiro 4.5 Dec-2-en-4-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112141353 A, 授权公告日 2025-11-21.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109422536 B, 授权公告日 2019-06-05.
  3. 发明人徐明华，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109328937 A, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 632, 2146-2149.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1186, (2), 33-40.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1248, 9100-9112.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 851, (11), 1848-1870.

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