CAS 1707367-49-4

3,3-Difluoro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)-phenyl)azetidine 1707367-49-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707367-49-4
分子式C10H7F6N
分子量255.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Difluoro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)-phenyl)azetidine 1707367-49-4 CAS 1707367-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3-Difluoro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)-phenyl)azetidine 1707367-49-4，CAS 1707367-49-4），分子式 C10H7F6N，分子量 255.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7F6N 的（3,3-Difluoro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)-phenyl)azetidine 1707367-49-4），其CAS登记号是 1707367-49-4，分子量为 255.16 g/mol。 依据分子式为 C10H7F6N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（3,3-Difluoro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)-phenyl)azetidine 1707367-49-4，CAS 1707367-49-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F6N
分子量255.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3426283 A1, 2016-01-11.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 3,3-Difluoro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)-phenyl)azetidine 1707367-49-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115925362 A, 授权公告日 2017-11-02.
  3. Johnson M A, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Difluoro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)-phenyl)azetidine 1707367-49-4" [P]. US Patent, US 10150713 B2, 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1132, (12), 7208-7226.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 994, 6019-6040.

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