CAS 1707367-52-9

N-methyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707367-52-9
分子式C9H15N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride CAS 1707367-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1707367-52-9，分子式 C9H15N5O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-methyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1707367-52-9，化学分子式为 C9H15N5O HCl，分子量 245.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（N-methyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N5O HCl
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3937058 A1, 2016-02-01.
  2. 发明人高志强，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110442635 A, 授权公告日 2022-11-25.
  3. 发明人周伟，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108748423 B, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1026, 1353-1363.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2239, 3574-3595.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2006, (5), 2611-2618.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2024, 124-132.

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