CAS 1707369-44-5

Diethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707369-44-5
分子式C15H17FO4
分子量280.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate CAS 1707369-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Diethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate，CAS 1707369-44-5），分子式 C15H17FO4，分子量 280.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H17FO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Diethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 1707369-44-5，化学分子式为 C15H17FO4，分子量 280.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FO4
分子量280.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111520231 B, 授权公告日 2023-11-16.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Diethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395346 A, 授权公告日 2017-08-20.
  3. 发明人徐明华，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110853906 B, 授权公告日 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2475, (2), 4348-4353.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2453, (6), 2888-2907.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 494, (4), 2998-3008.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2228, (8), 3670-3680.

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