CAS 1486617-50-8

(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-yl)-L-proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486617-50-8
分子式C12H19F3N2O2
分子量280.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-yl)-L-proline CAS 1486617-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1486617-50-8 对应的（(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-yl)-L-proline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19F3N2O2，分子量 280.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H19F3N2O2 的（(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-yl)-L-proline），其CAS登记号是 1486617-50-8，分子量为 280.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为280.29 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-yl)-L-proline，CAS 1486617-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F3N2O2
分子量280.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11884229 B2, 2025-05-09.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-yl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114068973 A, 授权公告日 2020-05-20.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-yl)-L-proline" [P]. US Patent, US 9049069 B2, 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 617, 4151-4161.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 976, 8834-8863.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-yl)-L-proline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1073, 3473-3485.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 321, (11), 4103-4108.

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