CAS 1707371-50-3

3-(3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707371-50-3
分子式C15H10F3N3O
分子量305.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline CAS 1707371-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 1707371-50-3，分子式 C15H10F3N3O，分子量 305.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707371-50-3 对应的化合物（英文标识 3-(3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline），化学式 C15H10F3N3O，相对分子质量 305.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（3-(3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F3N3O
分子量305.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115708715 B, 授权公告日 2019-03-09.
  2. 发明人徐明华，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114632905 A, 授权公告日 2017-12-02.
  3. 发明人郭海燕，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110648889 A, 授权公告日 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1470, 4788-4816.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1401, (8), 2387-2406.

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