CAS 1707371-89-8

1-(Cyclopropylmethyl)-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707371-89-8
分子式C10H9IN2O
分子量300.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopropylmethyl)-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 1707371-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Cyclopropylmethyl)-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 号 1707371-89-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9IN2O，分子量 300.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H9IN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(Cyclopropylmethyl)-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1707371-89-8，化学分子式为 C10H9IN2O，分子量 300.10 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Cyclopropylmethyl)-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9IN2O
分子量300.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109908835 B, 授权公告日 2016-05-13.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylmethyl)-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115463005 A, 授权公告日 2025-03-09.
  3. 发明人郭海燕，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylmethyl)-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781911 B, 授权公告日 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 332, (8), 1875-1895.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1313, 8503-8521.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclopropylmethyl)-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1163, 5344-5355.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1907, (1), 8629-8639.

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