CAS 1422066-51-0

3-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422066-51-0
分子式C17H21N3O2
分子量299.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid CAS 1422066-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1422066-51-0 对应的（3-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21N3O2，分子量 299.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1422066-51-0，化学分子式为 C17H21N3O2，分子量 299.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为299.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1422066-51-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O2
分子量299.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117263363 A, 授权公告日 2023-12-14.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9949351 B2, 2023-03-18.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11772161 B2, 2018-04-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 88, (7), 7939-7967.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2082, (8), 8062-8079.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 996, (1), 8484-8507.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1041, 4410-4413.

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