CAS 1421455-31-3

N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)cyclopentanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421455-31-3
分子式C16H21N5O
分子量299.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)cyclopentanecarboxamide CAS 1421455-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)cyclopentanecarboxamide，CAS 1421455-31-3）属于药物标准品。分子式 C16H21N5O，分子量 299.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C16H21N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H21N5O 的（N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)cyclopentanecarboxamide），其CAS登记号是 1421455-31-3，分子量为 299.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421455-31-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N5O
分子量299.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11584766 B2, 2022-10-20.
  2. 发明人何建平，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113345924 B, 授权公告日 2022-07-26.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115782829 B, 授权公告日 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1461, 5358-5379.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1550, 3191-3218.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)cyclopentanecarboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2086, (11), 3286-3290.

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