CAS 1421455-33-5

3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421455-33-5
分子式C16H25N3OS2
分子量339.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide CAS 1421455-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1421455-33-5，分子式 C16H25N3OS2，分子量 339.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide），CAS注册编号 1421455-33-5，化学分子式为 C16H25N3OS2，分子量 339.52 g/mol。 （分子式 C16H25N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide，CAS 1421455-33-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3OS2
分子量339.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9684237 B2, 2025-02-14.
  2. Klinger H, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10342755 B2, 2016-02-27.
  3. 发明人冯建国，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109576502 B, 授权公告日 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2399, (6), 8404-8428.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 541, (8), 4591-4615.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1899, (5), 8694-8709.

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