CAS 1707372-71-1

4-((7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707372-71-1
分子式C13H16BrNO3
分子量314.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)morpholine CAS 1707372-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)morpholine，CAS 1707372-71-1），分子式 C13H16BrNO3，分子量 314.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((7-Bromo-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)methyl)morpholine），CAS注册编号 1707372-71-1，化学分子式为 C13H16BrNO3，分子量 314.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为314.18 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（4-((7-Bromo-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)methyl)morpholine，CAS 1707372-71-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BrNO3
分子量314.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109001446 B, 授权公告日 2021-10-25.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-((7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115895458 A, 授权公告日 2016-05-10.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-((7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111545452 B, 授权公告日 2025-08-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1228, 3241-3251.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1466, 8277-8306.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)morpholine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1459, 760-781.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1861, (12), 6303-6318.

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