CAS 1707372-74-4

1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707372-74-4
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1707372-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707372-74-4。分子式 C13H19N3O3，分子量 265.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1707372-74-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C13H19N3O3，相对分子质量 265.31。 （分子式 C13H19N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707372-74-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10403683 B2, 2017-08-16.
  2. 发明人林芳，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109224225 B, 授权公告日 2023-04-12.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542451 B, 授权公告日 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 142, (1), 2457-2485.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1454, (5), 2556-2567.

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