CAS 1707374-05-7

2-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707374-05-7
分子式C9H9F3N2O3
分子量250.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1707374-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1707374-05-7），分子式 C9H9F3N2O3，分子量 250.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9F3N2O3 的（2-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707374-05-7，分子量为 250.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（2-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O3
分子量250.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108259136 B, 授权公告日 2016-04-22.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116982064 B, 授权公告日 2019-11-17.
  3. 发明人郭海燕，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368206 A, 授权公告日 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2078, (4), 7164-7175.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 150, (4), 4539-4550.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2309, (12), 4348-4367.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1673, (4), 4680-4696.

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