CAS 206347-31-1

Vilazodone Impurity 25

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206347-31-1
分子式C12H14N2O
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vilazodone Impurity 25 CAS 206347-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Vilazodone Impurity 25）为药物标准品，CAS 登记号 206347-31-1，分子式 C12H14N2O，分子量 202.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Vilazodone Impurity 25），CAS注册编号 206347-31-1，化学分子式为 C12H14N2O，分子量 202.25 g/mol。 依据分子式为 C12H14N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Vilazodone Impurity 25）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O
分子量202.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894161 B, 授权公告日 2018-12-06.
  2. Klinger H, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Vilazodone Impurity 25" [P]. US Patent, US 10342834 B2, 2025-09-23.
  3. 发明人陈志强，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Vilazodone Impurity 25" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918156 A, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 413, (10), 7780-7790.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1119, 9630-9651.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vilazodone Impurity 25 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2097, 851-875.

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