CAS 1707379-58-5

4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707379-58-5
分子式C16H14N2O2S2
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine CAS 1707379-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine，CAS 1707379-58-5），分子式 C16H14N2O2S2，分子量 330.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine），CAS注册编号 1707379-58-5，化学分子式为 C16H14N2O2S2，分子量 330.42 g/mol。 依据分子式为 C16H14N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（4-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O2S2
分子量330.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839077 A, 授权公告日 2019-02-15.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3085646 A1, 2025-10-19.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109923239 A, 授权公告日 2023-07-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2055, 6431-6443.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2453, (6), 9508-9527.

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