CAS 1707392-06-0

5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707392-06-0
分子式C12H17N5O
分子量247.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1707392-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1707392-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N5O，分子量 247.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H17N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1707392-06-0 对应的化合物（英文标识 5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C12H17N5O，相对分子质量 247.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1707392-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N5O
分子量247.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3125820 A1, 2019-12-03.
  2. 发明人陈志强，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113521983 B, 授权公告日 2025-02-19.
  3. Anderson J P, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11011890 B2, 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1015, (7), 6697-6702.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1995, 6440-6456.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2193, 1140-1165.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2213, (6), 8770-8778.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...