CAS 1707586-09-1

5-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707586-09-1
分子式C12H17N5O
分子量247.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1707586-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707586-09-1。分子式 C12H17N5O，分子量 247.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1707586-09-1，化学分子式为 C12H17N5O，分子量 247.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为247.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（5-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N5O
分子量247.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110470503 A, 授权公告日 2018-05-18.
  2. 发明人林芳，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108693771 B, 授权公告日 2020-02-13.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3063203 A1, 2024-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2415, 6676-6698.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2121, 2642-2650.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1000, 967-971.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 362, (5), 9628-9641.

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