CAS 1707392-28-6

4-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholine 1707392-28-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707392-28-6
分子式C10H11F3N2O
分子量232.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholine 1707392-28-6 CAS 1707392-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholine 1707392-28-6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707392-28-6。分子式 C10H11F3N2O，分子量 232.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholine 1707392-28-6），CAS注册编号 1707392-28-6，化学分子式为 C10H11F3N2O，分子量 232.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为232.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（4-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholine 1707392-28-6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2O
分子量232.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468548 A, 授权公告日 2021-10-04.
  2. Klinger H, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholine 1707392-28-6" [P]. US Patent, US 11817260 B2, 2016-01-14.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholine 1707392-28-6" [P]. European Patent, EP 3077497 A1, 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 943, (1), 4169-4198.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 138, 8599-8607.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholine 1707392-28-6 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 946, (11), 2223-2230.

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