CAS 1707392-48-0

(5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707392-48-0
分子式C13H18N4O
分子量246.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine CAS 1707392-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707392-48-0 对应的（(5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N4O，分子量 246.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine），CAS注册编号 1707392-48-0，化学分子式为 C13H18N4O，分子量 246.31 g/mol。 依据分子式为 C13H18N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（(5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine，CAS 1707392-48-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O
分子量246.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108783316 A, 授权公告日 2020-02-08.
  2. Lee S K, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine" [P]. US Patent, US 10287332 B2, 2016-05-22.
  3. 发明人张德明，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114068338 B, 授权公告日 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1973, (12), 3959-3967.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 976, 7609-7618.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 806, (12), 1508-1522.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 821, (9), 5683-5707.

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