CAS 1707379-04-1

3-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707379-04-1
分子式C13H18N4O
分子量246.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1707379-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1707379-04-1）属于药物标准品。分子式 C13H18N4O，分子量 246.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1707379-04-1，化学分子式为 C13H18N4O，分子量 246.31 g/mol。 （分子式 C13H18N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（3-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O
分子量246.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3956040 A1, 2015-07-09.
  2. 发明人陈志强，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108742381 B, 授权公告日 2023-08-03.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114094242 B, 授权公告日 2018-02-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 505, 6463-6475.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 324, 7402-7422.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 258, 2525-2537.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2385, (11), 4755-4784.

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