CAS 1707394-05-5

4-(4-Bromophenyl)-5-(ethylsulfonyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707394-05-5
分子式C11H11BrN2O2S2
分子量347.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromophenyl)-5-(ethylsulfonyl)thiazol-2-amine CAS 1707394-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Bromophenyl)-5-(ethylsulfonyl)thiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1707394-05-5，分子式 C11H11BrN2O2S2，分子量 347.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(4-Bromophenyl)-5-(ethylsulfonyl)thiazol-2-amine），CAS注册编号 1707394-05-5，化学分子式为 C11H11BrN2O2S2，分子量 347.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（4-(4-Bromophenyl)-5-(ethylsulfonyl)thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O2S2
分子量347.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112063618 A, 授权公告日 2024-04-03.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromophenyl)-5-(ethylsulfonyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9057769 B2, 2017-06-24.
  3. Klinger H, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromophenyl)-5-(ethylsulfonyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9089735 B2, 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1302, (11), 4381-4393.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2310, 3992-4011.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Bromophenyl)-5-(ethylsulfonyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1685, (3), 5504-5509.

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