CAS 1707394-27-1
1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1707394-27-1 |
| 分子式 | C15H21N3O2 |
| 分子量 | 275.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707394-27-1 对应的（1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O2，分子量 275.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cycloheptacpyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1707394-27-1，化学分子式为 C15H21N3O2，分子量 275.35 g/mol。 依据分子式为 C15H21N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707394-27-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21N3O2 |
| 分子量 | 275.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109792042 B, 授权公告日 2016-04-08.
- Yamamoto T, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10092621 B2, 2015-09-19.
- Klinger H, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11576535 B2, 2021-10-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 517, (10), 2574-2604.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2479, 968-986.
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