CAS 1707394-29-3

2-(5-Chloro-6-oxo-4-thiomorpholinopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707394-29-3
分子式C10H12ClN3O3S
分子量289.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-6-oxo-4-thiomorpholinopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1707394-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Chloro-6-oxo-4-thiomorpholinopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707394-29-3。分子式 C10H12ClN3O3S，分子量 289.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1707394-29-3 对应的化合物（英文标识 2-(5-Chloro-6-oxo-4-thiomorpholinopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid），化学式 C10H12ClN3O3S，相对分子质量 289.74。 （分子式 C10H12ClN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707394-29-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O3S
分子量289.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11597472 B2, 2016-02-02.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-6-oxo-4-thiomorpholinopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554535 A, 授权公告日 2024-04-19.
  3. Park J H, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-6-oxo-4-thiomorpholinopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9331288 B2, 2015-05-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 98, (11), 525-529.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2464, 679-684.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-6-oxo-4-thiomorpholinopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 960, 8301-8321.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1995, (11), 9134-9163.

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