CAS 1707394-44-2

2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707394-44-2
分子式C13H20N4O
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 1707394-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one，CAS 号 1707394-44-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N4O，分子量 248.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-cyclopentadpyrimidin-4(5H)-one），CAS注册编号 1707394-44-2，化学分子式为 C13H20N4O，分子量 248.32 g/mol。 依据分子式为 C13H20N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707394-44-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4O
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9014391 B2, 2016-10-09.
  2. 发明人张德明，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112884320 A, 授权公告日 2020-12-14.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3624308 A1, 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 187, (4), 6594-6609.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 496, (6), 2114-2124.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1717, 1043-1053.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1622, (7), 3395-3416.

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