CAS 1707563-18-5

1-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707563-18-5
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1707563-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1707563-18-5，分子式 C14H15N3O3，分子量 273.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H15N3O3 的（1-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707563-18-5，分子量为 273.29 g/mol。 依据分子式为 C14H15N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（1-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1707563-18-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10976958 B2, 2018-06-11.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111057853 B, 授权公告日 2023-11-01.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109336004 B, 授权公告日 2024-09-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 411, 245-271.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 890, (7), 2329-2359.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2054, (5), 8874-8896.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1261, 6119-6124.

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