CAS 1707399-06-1

1-(5-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707399-06-1
分子式C13H15N5O2
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1707399-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1707399-06-1），分子式 C13H15N5O2，分子量 273.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H15N5O2 的（1-(5-Cyclopropyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707399-06-1，分子量为 273.29 g/mol。 （分子式 C13H15N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707399-06-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N5O2
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3344737 A1, 2021-08-27.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(5-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208993 B, 授权公告日 2018-10-20.
  3. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3691706 A1, 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 581, (1), 6773-6800.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 117, 5447-5454.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2420, 4087-4098.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1139, (7), 4778-4790.

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