CAS 1273988-45-6

N-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273988-45-6
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide CAS 1273988-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 1273988-45-6）属于药物标准品。分子式 C13H14F3NO2，分子量 273.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 1273988-45-6，化学分子式为 C13H14F3NO2，分子量 273.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282502 A, 授权公告日 2016-10-08.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111462762 A, 授权公告日 2018-09-21.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117616301 B, 授权公告日 2024-07-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1097, (4), 8427-8448.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 822, 939-968.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 469, 8873-8898.

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