奥昔康唑USP相关化合物A CAS 76472-50-9

Oxiconazole USP Related Compound A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76472-50-9
分子式C18H13Cl4N3O
分子量429.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥昔康唑USP相关化合物A Oxiconazole USP Related Compound A CAS 76472-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品奥昔康唑USP相关化合物A（Oxiconazole USP Related Compound A，CAS 76472-50-9），分子式 C18H13Cl4N3O，分子量 429.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，奥昔康唑USP相关化合物A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 76472-50-9 对应的化合物奥昔康唑USP相关化合物A（英文标识 Oxiconazole USP Related Compound A），化学式 C18H13Cl4N3O，相对分子质量 429.13。 奥昔康唑USP相关化合物A（分子式 C18H13Cl4N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：从实际应用出发，奥昔康唑USP相关化合物A（CAS 76472-50-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以奥昔康唑USP相关化合物A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥昔康唑USP相关化合物A
分子式C18H13Cl4N3O
分子量429.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Johnson M A. "一种奥昔康唑USP相关化合物A的合成方法" [P]. US Patent, US 10031168 B2, 2023-04-13.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of Oxiconazole USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113984497 B, 授权公告日 2022-09-13.
  3. 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Oxiconazole USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117244185 A, 授权公告日 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥昔康唑USP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 597, 6645-6651.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥昔康唑USP相关化合物A as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2401, (3), 3400-3418.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxiconazole USP Related Compound A Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1248, (7), 1124-1139.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奥昔康唑USP相关化合物A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 958, (3), 1039-1048.

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